张文轩，1985.11月出生于甘肃庆阳，博士，副研究员，硕士生导师

联系方式

电话：010-13126585031

Email：wxzhang@imm.ac.cn

教育背景

2010.9-2013.7 北京大学药学院化学生物学系，获得博士学位

2008.9-2010.7 北京大学药学院化学生物学系，获得硕士学位

2004.9-2008.7  北京大学药学院，获学士学位

工作经历

2013.9-2017.9   中国医学科学院药物研究所，新药开发室，助理研究员

2017.10-至今    中国医学科学院药物研究所，新药开发室，副研究员

2013年博士毕业后进入药物研究所新药开发研究室工作，先后任助理研究员、副研究员。目前主要从事药物化学研究以及创新药物和仿制药研究和开发工作，研究领域为抗肿瘤、抗感染、调血脂以及其他疾病治疗药物。在基础研究方面，主要从事靶向肿瘤干细胞、调节Wnt信号通路和抗感染的小分子化合物的发现和结构优化研究，在创新药物研发方面，作为课题骨干，参加了调血脂候选药IMM-H007（已转让）和治疗非酒精性脂肪肝候选药物IMM-H014的临床前药学研究和注册申报工作，同时负责和参加了多种仿制药的原料药合成工艺研发和注册申报工作，并完成了多种仿制药物的杂质对照品合成工作。

目前以第一作者或通讯作者在药物化学和有机化学专业期刊Eur. J. Med. Chem., J. Org. Chem., Org. Biomol. Chem., Bioorg Med Chem Lett., RSC Adv., 等发表SCI论文10篇，发表中文核心期刊论文7篇，申请国际专利一项，国内专利8项，并获得国家自然科学青年基金(81602958)，北京市自然科学青年基金（7164282），“十三五”重大新药创制，中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目，北京协和医学院青年基金和中央高校基本科研业务费等基金支持。

专业研究领域

1.      靶向肿瘤干细胞的小分子化合物的发现和结构优化研究

2.      调节Wnt/porcupine信号通路的小分子化合物的发现和结构优化研究

3.      针对耐药菌的小分子化合物的发现和结构优化研究

4.      活性天然产物的全合成和结构优化研究

5.      新合成方法学、新合成技术的研究和应用研究

发表论文 (*corresponding author, # co-first author)

1.      Wenxuan Zhang, Wenjie Xue, Yuqing Jia, Gang Wen, Xu Lian, Jing Shen, Ailin Liu and Song Wu*, A Concise Synthesis of (±)-7-O-Galloyltricetiflavan, RSC Adv., 2018, 8, 14389.

2.      Wenxuan Zhang,#* Jun Wu,# Bo Li, Xu Lian, Jie Xia, Qi Zhou, Song Wu*, Design and synthesis of conformationally constrained salinomycin derivatives, Eur. J. Med. Chem., 2017, 138, 353.

3.      Gang Wen, Wenxuan Zhang* and Song Wu *, A Novel Synthesis of 4-Acetoxyl 5(4H)-Oxazolones by Direct α-Oxidation of N-Benzoyl Amino-Acid Using Hypervalent Iodine, Molecules 2017, 22, 1102.

4.      Bo Li#, Jun Wu#, Wenxuan Zhang*, Zhongwen Li, Gang Chen, Qi Zhou, Song Wu*, Synthesis and biological       activity of salinomycin-hydroxamic acid conjugates, Bioorg Med Chem Lett, 2017, 27, 1624. 

5.      Wenxuan Zhang, Jun Wu, Bo Li, Jie Xia, Hongna Wu, Liu Wang, Jie Hao, Qi Zhou, Song Wu*, Synthesis and biological activity evaluation of 20-epi-salinomycin and its 20-O-acyl derivatives, RSC Adv., 2016, 6, 41885.

6.      Wenxuan Zhang#, Jun Wu#, Bo Li, Hongna Wu, Liu Wang, Jie Hao, Song Wu*, Qi Zhou*, Structure–activity & structure–toxicity relationship study of salinomycin diastereoisomers and their benzoylated derivatives, Organic & Biomolecular Chemistry, 2016, 14, 2840. (inside cover)

7.      Wenxuan Zhang#, Jiming Wang#, Xihuan Luo, Xiangbao Meng*, Zhongjun Li*，An attempt to construct the C/D ring system of parkacine by intramolecular cycloaddition of azomethine ylide and alkyne, Tetrahedron Lett., 2016, 57, 1981.

8.      Wenxuan Zhang, Hong-Na Wu, Bo Li, Hong-Lin Wu, Dong-Mei Wang, Song Wu*, The Synthesis of the Metabolites of 2′,3′,5′-Tri-O-acetyl-N6-(3-hydroxyphenyl) Adenosine (WS070117). Molecules, 2015, 21, 8.

9.      Wenxuan Zhang, Ying Chen, Qingzhao Liang, Hui Li, Hongwei Jin, Liangren Zhang, Xiangbao Meng*, and Zhongjun Li*, Design, Synthesis and Antibacterial Activities of Conformationally Constrained Kanamycin A Derivatives. The Journal of Organic Chemistry, 2013, 78, 400−409.

10.   Wenxuan Zhang, Qingzhao Liang, Hui Li, Xiangbao Meng* and Zhongjun Li*, Concise synthesis and antitumor activity of Bengamide E and its analogs, Tetrahedron, 2013, 69, 664-672. 

专利

1.      吴松，周琪，张文轩，吴骏，李波，连旭，王柳，郝捷，盐霉素肟醚生物、其制备方法和抗肿瘤用途，PCT/CN2017/085516.公开日:2017.11.30

2.      吴松，周琪，张文轩，吴骏，武红娜，王柳，郝捷，调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途，201711263401.6.

3.      吴松，夏杰，闻刚，张文轩，戚燕，杨庆云，张驰，1-取代苯甲酰基-4-脂酰基氨基脲类衍生物、制备方法及作为抗菌药物的用途，201710095037.0

4.      吴松，周琪，张文轩，吴骏，李波，王柳，郝捷，盐霉素异羟肟酸杂合衍生物、制备方法和用途，201610379031.7.

5.      吴松，周琪，张文轩，吴骏，李波，王柳，郝捷，盐霉素肟及肟醚生物以及制备方法和抗肿瘤用途，201610347806.7. 2017.12.01

6.      吴松，周琪，张文轩，吴骏，郝捷，王柳，李波，一类C17，21差向异构化盐霉素以及苯甲酰化衍生物及其制备方法和抗肿瘤用途，201511032317.4.

7.      吴松，杜冠华，张文轩，何国荣，李莉，C20位差向异构化盐霉素及其酰化衍生物以及制备方法和抗肿瘤用途，201510679541.6. 2017.06.06

8.      吴松，孙华，张文轩，张金兰，张丹，王少媛，武丽萍，童元峰，刘宁，一种双环醇类衍生物及其制备和应用，201510679542.0. 2017.12.19

9.      李中军，樊玉平，孟祥豹，张文轩，一种新的卡那霉素A衍生物及其制备方法和用途，2012-7-5，中国，CN101481397.（已授权）

承担课题：

一、主持项目：

1.      国家自然科学基金青年基金(81602958)，具有抗肿瘤干细胞活性的盐霉素的药物化学研究，项目负责人：张文轩，时间：2017年1月-2019年12月。

2.      北京市自然科学基金青年基金（7164282），wnt/β-catenin信号通路抑制剂盐霉素立体异构体及其衍生物的构效关系研究，项目负责人:张文轩，时间：2016年1月-2017年12月。

3.      医科院基本科研业务费重点项目，2016ZX350006，盐霉素C环修饰衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究，项目负责人：张文轩，时间2016年01月-2016年12月。

4.      北京协和医学院“协和青年基金”，33320140068，盐霉素衍生物的设计、合成以及抗肿瘤干细胞活性研究，项目负责人：张文轩，时间：2014年6月-2015年6月。

二、参加项目（任务负责人&课题骨干）：

1.       “重大新药创制”科技重大专项（2017年），微量活性单体的全合成和半合成技术，2018ZX09711001-005，项目负责人：尹大力，2017.01-2020.12。

2.       “重大新药创制”科技重大专项（2018年），2018ZX09201001-002-004，新型联苯类抗非酒精性脂肪肝药物WLP-S-17临床前研究，项目负责人：孙华，2018.01-2020.12。

3.      中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目2017-I2M-2-004，药物化合物库建设与开发利用，项目负责人：尹大力，2017/01-2020/12。