研究方向: 　　2006年本人进入北京大学医学部免疫学系攻读博士学位，研究方向为肿瘤细胞的侵袭和迁移，在此过程中我们鉴定到了多种具有抑制肾癌发生发展功能的受体基因，这些基因已经作为肿瘤诊断以及预后重要指标投入到临床试验过程中。 2012年在北京大学医学部做博士后阶段，我发现磷酸酶DUSP2分子参与调控溃疡性结肠炎的发病过程，进一步研究证实了DUSP2分子具有调节CD4+ T淋巴细胞的分化为Th17细胞的能力。在此基础上，我们逐步开展了对自身免疫性疾病发病机制的研究，先后鉴定到了具有免疫调节能力的多种磷酸酶和具有调控固有免疫应答的去泛素化酶，并发现FOXO3-OTUD1-IRF3信号通路在自身免疫性疾病发生发展过程中的重要作用。 　　鉴于本人具有多年的炎症和肿瘤的研究背景，自2016年起，我们开展了肿瘤免疫的研究，尤其是针对T淋巴细胞耗竭以及肿瘤细胞的免疫逃逸机制的研究。2年来的工作表明，肿瘤环境中的氧自由基对T淋巴细胞耗竭具有明显的促进作用，此外，我们还鉴定到了肠炎过程中上皮细胞代谢水平的改变有助于早期癌变的细胞逃脱免疫监视的机制，这些研究将为揭示肿瘤免疫逃逸机制并提出更为有效的肿瘤免疫治疗策略和手段奠定良好的基础。

代表性论著： 　　1. Lu D, Liu L, Ji X, Gao Y, Chen X, Liu Y, Liu Y, Zhao X, Li Y, Li Y, Jin Y, Zhang Y, McNutt MA, Yin Y. The phosphatase DUSP2 controls the activity of the transcription activator STAT3 and regulates TH17 differentiation. Nat Immunol. 2015 Dec;16(12):1263-73. 　　2.Lu D, Song J, Sun Y, Qi F, Liu L, Jin Y, McNutt MA, Yin Y. Mutations of deubiquitinase OTUD1 are associated with autoimmune disorders. J Autoimmun. 2018 Nov;94:156-165. 3. Lu D, Dong D, Zhou Y, Lu M, Pang XW, Li Y, Tian XJ, Zhang Y, Zhang J. The tumor-suppressive function of UNC5D and its repressed expression in renal cell carcinoma. Clin Cancer Res. 2013 Jun 1;19(11):2883-92. 4. Zhao W, Lu D, Liu L, Cai J, Zhou Y, Yang Y, Zhang Y, Zhang J. Insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 3 (IGF2BP3) promotes lung tumorigenesis via attenuating p53 stability. Oncotarget. 2017 Sep 27;8(55):93672-93687. 　　5. Lv D, Zhao W, Dong D, Qian XP, Zhang Y, Tian XJ, Zhang J. Genetic and epigenetic control of UNC5C expression in human renal cell carcinoma. Eur J Cancer. 2011 Sep;47(13):2068-76.