主要研究方向：
我们实验室的主要研究方向是阐述在健康和疾病状态下神经可塑性以及学习和记忆的分子机制。具体运用双光子活体成像技术研究神经元表面AMPA型谷氨酸受体动态变化，神经元活性（运用遗传编码的钙离子指示剂，如GCamp6），以及神经元内多种信号通路的活性（运用FRET或者单色信号通路生物传感器，Biosensors）对动物行为以及学习和记忆对影响。
1. 研究清醒动物在学习和记忆过程中AMPA受体的行为和贡献，阐明神经突触可塑性及多种动物行为的分子机制。
2. 研究神经突触棘功能异常以及AMPA受体调控紊乱在神经性疾病（如老年痴呆症）发病过程中的作用，探索早期诊断和及时干预疾病的新策略和途径。
教育背景：
2003-2008 约翰霍普金斯大学医学院分子生物学与遗传学系，博士学位
1995-1999 山东大学生物化学系，理学学士
主要成就
研究经历：
2016.9至今 研究员，北京大学神经科学研究所，IDG／McGovern Institute for Brain Research at PKU
2015.8至2016.8 助理研究员（Faculty position），约翰霍普金斯大学医学院神经生物学系
2008.8至2015.7 博士后，约翰霍普金斯大学医学院神经生物学系
2001.3至2003.9 访问学者，德克萨斯大学西南医学中心生理学系
1999.7至2001.3 研究助理，北京大学生物化学及分子生物学系
获奖情况：
2015 约翰霍普金斯大学杰出青年科学家奖（Young Investigators’ Award）
2014 Gordon Research Conference最佳墙报奖
2006 国家优秀自费留学生奖学金
基金来源：
北大百人150万元
代表论文（限10篇）：
1. Zhang Y,Cudmore R, Lin DT, Linden DJ, and Huganir RL. 2015. Visualization of NMDA receptor-dependent AMPA receptor synaptic plasticity in vivo. Nat. Neurosci. 18: 402-407.
2. Sharma K, Choi SY, Zhang Y, Nieland T, Long S, Li M, and Huganir RL. 2013.High-throughput Genetic Screen for Synaptogenic Factors: Identification of LRP6as Critical for Excitatory Synapse Development. Cell Rep. 5: 1330-1341.
3. Zhang Y,Billington CJ Jr, Pan D, and Neufeld TP. 2006. Drosophila target of rapamycin kinase functions as a multimer. Genetics. 172: 355-362.
4. Pan D, Dong J, Zhang Y,and Gao X. 2004. Tuberous sclerosis complex: from Drosophila to human disease. Trends Cell Biol. 14: 78-85.
5. Zhang Y,Gao X, Saucedo L, Ru B, Edgar B, and Pan D. 2003. Rheb is a direct target of the tuberous sclerosis tumour suppressor proteins. Nat. Cell Biol. 5: 578-581.
6. Gao X#, Zhang Y#,Arrazola P, Hino O, Kobayashi T, Yeung R, Ru B, and Pan D. 2002. Tsc tumor suppressor proteins antagonize amino-acid-TOR signaling. Nat. Cell Biol. 4: 699-704. (# Equal contribution)
