本发明提出一种金属铍中氧化铍的分析检测方法，其包括步骤S1：试样的溶解；步骤S2：滤纸及氧化铍的硝化溶解；步骤S3.空白试验；步骤S4：绘制标准工作曲线；步骤S5：样品测定；其特征在于，将步骤S3、S2得到的待测样品在等离子体发射光谱仪上测定后得到铍的质量浓度C0、C，将待测样品溶液体积V及样品质量带入公式计算。本发明针对溴‑甲醇溶样法溶样时间长的缺点，采用控制硫酸铜和盐酸的用量溶样，利用铍置换铜二价离子转化为铍二价离子、盐酸与铍反应而氧化铍不参与反应使金属铍全部转化为铍二价离子存在于水溶液中的原理，达到快速溶解样品的目的。使溶样时间由5小时减少到12分钟左右，大大缩短了溶样时间。
