一种喹唑啉类抗肿瘤药物中间体的合成方法，其特征在于：所述中间体为4‑氯代喹唑啉化合物，在有机溶剂中，在大孔树脂和三乙烯二胺作为催化剂情况下，式(Ⅱ)6,7‑二取代喹唑啉酮与氯代试剂在惰性气体保护氛围中于70‑80℃密封反应4‑5小时，反应后自然冷却、真空浓缩，重结晶纯化，而得到所述式(Ⅰ)4‑氯代喹唑啉化合物其中，R1、R2各自独立地选自甲氧基、硝基、氨基、2‑甲氧基乙氧基、卤素或乙酰氧基。本发明反应条件温和，反应时间短，成本低廉，纯度高，经济环保，易于制备医药原料中间体，具有显著的工业化优势，市场前景和应用潜力广阔。
