在中国科学院上海有机化学研究所任研究员,兼任上海科技大学物质学院教授。他本科期间在北京大学杨震教授指导下从事全合成研究并于2002年获得化学学士学位。在JosephZ.Tsien教授实验室进行了短期的神经科学研究之后，他在普林斯顿大学ChulbomLee教授实验室发展了过渡金属催化下的炔烃1，1位修饰方法学，并于2007年获得有机化学博士学位。在哈佛大学和霍华德休斯医学研究所DavidR.Liu教授实验室，他作为博士后研究人员进行了化学生物学相关的研究课题：利用DNA编码的新化学反应探索系统，他发现了生物相容的可见光引发的叠氮化合物还原反应。2011年秋，他加入上海有机化学研究所任课题组长，研究兴趣为光化学生物学。陈以昀课题组主要发展新的生物相容的光化学方法用于化学生物学的研究。由于光优异的时空分辨率，生物相容的光引发的化学工具可用于原位实时研究调控动态的生命过程。课题组主要的研究内容包括新型光反应发现及新型光化学生物学工具的发展，研究目标为光引发的生物相容反应实现光调控生物分子功能。

{"awards": " 2018 蒂姆化学期刊奖2017 中国光化学泊菲莱优秀青年科学家奖 2015 国家自然科学基金委员会优秀青年科学基金2012 上海浦江人才计划 2005 普林斯顿大学百时美施贵宝研究生合成化学奖1998-2002 北京大学明德奖学金 1998 第30届国际化学奥林匹克竞赛银牌 ", "lunzhu": " 1. Zhang, J.; Li, Y.; Xu, R.; Chen, Y.* Donor-Acceptor Complex Enables Alkoxyl Radical Generation for Metal-Free C(sp3)-C(sp3) Cleavage and Allylation/Alkenylation. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 12619 –12623. Highlighted by Science Foundation in China, China Science Daily, and Chin. J. Org. Chem.2. Jia, K.; Pan, Y.; Chen, Y.* Selective Carbonyl-C(sp3) Bond Cleavage to Construct Ynamides, Ynoates, and Ynones by Photoredox Catalysis. Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 2478 –2481. Highlighted by Chin. J. Org. Chem.3. Qi, L.; Chen, Y.* Polarity-Reversed Allylations of Aldehydes, Ketones, and Imines Enabled by Hantzsch Ester in Photoredox Catalysis. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 13312-13315.4. Jia, K.; Zhang, F.; Huang, H.; Chen, Y.* Visible-Light-Induced Alkoxyl Radical Generation Enables Selective C(sp3)-C(sp3) Bond Cleavage and Functionalizations. J. Am. Chem. Soc. 2016, 128, 1514-1517. Highlighted by Organic Chemistry Portal.5. Zhang, J.; Li, Y.; Zhang, F.; Hu, C.; Chen, Y.* Generation of Alkoxyl Radicals by Photoredox Catalysis Enables Selective C(sp3)-H Functionalization under Mild Reaction Conditions. Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 1872-1875. Highlighted by Angew. Chem., Int. Ed.6. Hu, C.; Chen, Y.* Chemoselective and Fast Decarboxylative Allylation by Photoredox Catalysis under Mild Conditions. Org. Chem. Front. 2015, 2, 1352-1355.7. Huang, H.1; Zhang, G.1; Chen, Y.* Dual Hypervalent Iodine(III) Reagents and Photoredox Catalysis Enable Decarboxylative Ynonylation under Mild Conditions. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 7872-7876. Highlighted by Chin. J. Org. Chem.8. Hu, C.; Chen, Y.* Biomolecule-Compatible Chemical Bond-Formation and Bond-Cleavage Reactions Induced by Visible Light. Tetrahedron Lett. 2015, 56, 884-888. Invited Digest.9. Huang, H.; Jia, K.; Chen, Y.* Hypervalent Iodine Reagents Enable Chemoselective Deboronative/Decarboxylative Alkenylation by Photoredox Catalysis. Angew. Chem., Int. Ed. 2015, 54, 1881-1884. Highlighted by Synfacts.10.Yang, J.; Zhang, J.; Qi, L.; Hu, C.; Chen, Y.* Visible-Light-Induced Chemoselective Reductive Decarboxylative Alkynylation under Biomolecule-Compatible Conditions. Chem. Comm. 2015, 51, 5275-5278. 2015 Emerging Investigator Issue.11.Huang, H.; Zhang, G.; Gong, L.; Zhang, S.; Chen, Y.*, Visible-Light-Induced Chemoselective Deboronative Alkynylation under Biomolecule-Compatible Conditions. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 2280-2283. Highlighted by Chin. J. Org. Chem., Organic Chemistry Portal, and Synfacts. "}